卫健委鼓励仿制药品目录涉药品33项 缓解看病贵问题

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开发通用药物以减轻昂贵的医疗问题

近年来,人们很难去看医生和去看医生。为了解决高昂的药品价格这一重要诱因,在不久的将来已经出台了一系列旨在降低药品价格的政策措施,并引起了广泛关注。

10月9日,美国国家卫生与健康委员会(National Health and Health Commission)网站发布了第一批鼓励仿制药品的目录,涉及总共33种药品。要求所有相关部门根据相关规定支持临床试验,关键通用技术研究以及优先审批。

仿制药是在剂量,效力,作用和适应症方面与药物名称相同或一致的仿制品。目前,将有150多个专利保护期,总价值超过340亿美元。到期后,其他国家和制药厂可以生产仿制药。我们之所以要鼓励生产非专利药,是因为原始药物价格昂贵,尤其是对于某些治疗各种癌症的靶向药物而言。仿制药的价格要低得多。

这不是国家一级第一次关注仿制药。由国家组织组织的国家药品集中采购和使用国家扩展计划的结果最近宣布,将所选药物的价格与2018年的最低购买价格进行比较。平均下降59%。值得一提的是,在本轮采矿和扩建中,印度仿制药公司印度雷迪实验室有限公司的奥氮平片剂首次被选中,价格为每片2.06元。从拟议的选择结果来看,仿制药替代原研药的效果是明显的,原研药也在市场竞争中积极降低了价格。

仿制药发展的另一个重要原因是由于制药业的特殊性。新药从研发,申报到临床,销售,最后到普通大众都可以使用,是一个漫长的过程,需要10年,而在15年中没有立竿见影的效果。为了及时解决部分患者昂贵的医疗费用的问题,仿制药已成为低质低价的最佳选择。因此,国家卫生和健康委员会最近还表示,有必要加快对仿制药质量和功效的评估,促进中国从制药大国向制药大国的过渡,对仿制药实施相关的仿制激励措施,以及支持替代仿制药。

国家对仿制药的关注以及各种仿制药的出现意味着中国医药市场价格将进入下行通道。当然,非专利药不是草药。在国际市场上,各国对仿制药也有相同的严格要求。中国的仿制药水平与美国,日本甚至印度的水平相距不远。必须利用政策和市场的力量。促进仿制药的开发和水平。

实际上,对仿制药的重视只是该国近年来降低药品价格的努力的一部分,而降低药品价格的最有力措施之一是促进批量采购。今年7月,国家医疗保险局召开了“ 4 + 7”收缴和扩容企业座谈会。所谓的采矿和扩产,是指首批25个获奖产品将在全国所有省和地区全面推出。

购买数量的目的是为了挤出药品价格中的“水分”。国家组织的“ 4 + 7”城市毒品集中采购试点项目结果显示,将毒品价格与去年试点城市相同毒品的最低购买价格进行了比较。平均降幅为52%,最高降幅为96%,这表明整个药品价格的下跌空间确实很大。药品价格“水分”也反映在制药公司异常高的毛利率中。根据200多家上市生物制药公司披露的2018年财务报告,有9家制药公司的毛利率超过90%,有33家企业的毛利率超过80%。中位数高于50%。

此外,近年来,为了减少居民的医疗负担,已经提出了包括消除药物添加在内的倡议。

可以说,要通过多种途径降低民用药品价格,解决昂贵的医疗费用问题,需要不断实施。由于缓解了民生问题,不但可以减轻居民的生活负担,而且可以刺激消费,促进经济增长。它还可以为降低医疗保险费率开辟空间,从而减轻企业负担。

(编辑:文静)

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